संसर्गजन्य बोवाइन राइनोट्रॅकिटिस व्हायरस अँटीबॉडी एलिसा डिटेक्शन किट

संसर्गजन्य बोवाइन राइनोट्रॅकिटिस व्हायरस अँटीबॉडी एलिसा डिटेक्शन किट

मॉडेल क्रमांक:VD105E
Abbr.:IBRV अब एलिसा
नमुना: सीरम

वर्णन

तपशील

 

BVDV अब एलिसा

अभिप्रेत वापर: संसर्गजन्यबोवाइन राइनोट्रॅकिटिस व्हायरसअँटीबॉडी एलिसा डिटेक्शन किट वापरले जातेसंसर्गजन्य rhinotracheitis निश्चित कराविट्रो मध्ये बोवाइन सीरम मध्ये व्हायरस ऍन्टीबॉडीज.

नमुना: सीरम

प्रदान केलेले साहित्य:

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection kit

चाचणी प्रक्रिया आणि व्याख्या

 

चरण 1 चाचणी प्रक्रिया

1.1 वॉश सोल्यूशनची तयारी

Working एकाग्रता wराख करणारे द्रव:वापरण्यापूर्वी, वॉश सोल्यूशन खोलीच्या तपमानावर (20-25 अंश) पुनर्संचयित केले पाहिजे आणि ते एकसारखे करण्यासाठी समान रीतीने हलवावे. नंतर शुध्द पाण्याने 20 पट संकेंद्रित वॉशिंग द्रावण पातळ करा (उदाहरणार्थ, 95ml शुद्ध पाण्यात 5ml सांद्रित धुण्याचे द्रावण जोडले जाते), चांगले मिसळा, आणि पातळ केलेले वॉशिंग द्रव 2-8 अंशांवर 7 दिवसांसाठी साठवले जाऊ शकते.

1.2 नमुना तयार करणे

① संपूर्ण प्राण्यांचे रक्त घेतले गेले, 4000rpm वर 10 मिनिटांसाठी सेंट्रीफ्यूज केले गेले आणि सुपरनेटंट गोळा केले गेले. सीरम हेमोलिसिसशिवाय नैसर्गिकरित्या गोठले जाऊ शकते.
② सीरम डायल्युशन प्लेटमध्ये 50 वेळा तपासण्यासाठी सीरम पातळ करा (उदाहरणार्थ: 147ul सॅम्पल डायल्युएंटमध्ये तपासण्यासाठी सीरमचा 3ul जोडा).
टीप: नकारात्मक आणि सकारात्मक नियंत्रणे सौम्य करणे आवश्यक नाही

1.3 चाचणी प्रक्रिया

① एंझाइम लेबल मायक्रोप्लेट घ्या (नमुन्यांच्या संख्येनुसार, वेगळे केले जाऊ शकते आणि अनेक वेळा वापरले जाऊ शकते), एंझाइम लेबल मायक्रोप्लेटमध्ये पातळ केलेले सीरम 100ul जोडा, नकारात्मक नियंत्रण आणि सकारात्मक नियंत्रणासाठी प्रत्येकी दोन विहिरी सेट करा आणि प्रतिक्रियेमध्ये अनुक्रमे 100ul जोडा. प्लेट झाकण्यासाठी सीलिंग प्लेट फिल्म वापरून नमुना विहिरीत हलक्या हाताने हलवा आणि 37 अंशांवर 30 मिनिटे उबवा.
②सीलिंग प्लेट फिल्म उघडा, प्लेटमधील द्रावण चांगले झटकून टाका, प्रत्येक विहिरीला 300µl कार्यरत एकाग्रता धुण्याचे द्रव घाला आणि नंतर विहिरीतील द्रव टाकून द्या. वरील चरणांची 5 वेळा पुनरावृत्ती करा आणि शेवटी स्वच्छ शोषक कागदावर कोरडे करा.
③Diluted enzyme conjugate: enzyme conjugate (80×) 80 वेळा पातळ करा (उदाहरणार्थ: 10ul enzyme conjugate concentrate + 790ul नमूना diluent, आवश्यक विशिष्ट रक्कम चाचणी नमुन्यांच्या संख्येनुसार मोजली जाते), चांगले मिसळा आणि बाजूला ठेवा.
④प्रत्येक विहिरीला 100µl एन्झाइम कॉन्जुगेट घाला, प्लेट झाकून ठेवा आणि 37 अंशांवर 30 मिनिटे उबवा.
⑤ वॉशिंग एन्झाइम प्लेट, विशिष्ट ऑपरेशन वरील प्रमाणेच आहे ②.
⑥प्रत्येक विहिरीला 100µl सब्सट्रेट सोल्यूशन घाला, प्लेट झाकून ठेवा आणि 10 मिनिटे प्रकाशापासून 37 अंश दूर ठेवा.

 

पायरी 2 निकालाचा अर्थ लावणे

प्रत्येक विहिरीचे OD450 मूल्य 96-वेल मायक्रोप्लेट रीडरवर वाचले गेले.

2.1 प्रमाणीकरण नकारात्मक नियंत्रणाचे सरासरी OD450nm मूल्य < 0.25 होते आणि सकारात्मक नियंत्रणाचे सरासरी OD450nm मूल्य 0.6 पेक्षा मोठे किंवा समान होते, प्रायोगिक परिणाम वैध होते. अन्यथा, चाचणी पुनरावृत्ती करावी.

2.2 गणना पद्धत

प्रत्येक नमुन्यासाठी, दुरुस्त केलेला नमुना आणि नियंत्रण मूल्ये वापरून खालीलप्रमाणे S/P ची गणना करा:

product-554-49

2.3 परिणाम व्याख्या

जेव्हा S/P < 0.2, तेव्हा ते नकारात्मक म्हणून ठरवले जाते.
जेव्हा S/P > 0.3, तेव्हा ते सकारात्मक मानले जाते.
जेव्हा 0.2 S/P पेक्षा कमी किंवा 0.3 पेक्षा कमी किंवा बरोबरीचे असते, तेव्हा ते संशयास्पद मानले जाते आणि एक आठवड्यानंतर नमुने आणि चाचणीची पुनरावृत्ती करण्याचे सुचवले जाते.

 

हॉट टॅग्ज: संसर्गजन्य बोवाइन rhinotracheitis व्हायरस अँटीबॉडी एलिसा डिटेक्शन किट, चीन संसर्गजन्य बोवाइन rhinotracheitis व्हायरस अँटीबॉडी एलिसा डिटेक्शन किट पुरवठादार, उत्पादक, कारखाना

(0/10)

clearall